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Asian J Beauty Cosmetol > Volume 16(1); 2018 > Article
인간진피섬유아세포에서 천궁추출물의 MMP1 발현 조절 기전

요약

목적

천궁은 산형과에 속하는 약초로써 중국이 원산지이고, 한국, 중국, 일본에서 많이 사용되어 왔다. 천궁은 진통, 항염증, 월경 개선, 비타민 결핍증 억제 및 고혈압에 약으로 사용되어 왔다. 하지만 아직 피부에서의 역할은 알려지지 않았다. 때문에 본 연구에서는 천궁의 인간진피섬유아세포에서의 역할을 확인하고자 한다.

방법

천궁에 의한 matrix metalloproteinase-1 (MMP1)의 발현 변화는 quantitative real time polymerase chain reaction (qRT-PCR)로 확인하였고, 추가로 activator protein 1 (AP-1)과 c-Jun N-terminal protein kinase (JNK)의 활성은 각각 luciferase assay와 western blot을 통해서 확인하였다.

결과

자외선에 의해서 증가된 MMP1의 발현이 천궁추출물에 의해 다시 감소되었다. 또한 자외선이 조사된 인간진피섬유아세포에서 천궁추출물은 AP-1의 전사활성을 감소시키고, JNK의 인산화를 감소시키는 것으로 확인되었다.

결론

본 논문의 연구결과를 통해서 천궁추출물은 AP-1과 JNK 인산화를 조절함으로써 MMP1의 발현을 감소시킴을 알 수 있다. 때문에 천궁추출물은 피부의 collagen 분해하는 MMP1의 발현을 감소시켜 collagen의 분해를 조절할 수 있는 화장품원료로서 가능성을 가지고 있다.

Abstract

Purpose

Cnidium officinale Makino (C. officinale) belonged to Umbelliferae family is medical herb native to China and is extensively cultivated in Korea, China and Japan. C. officinale has been used to oriental medicine against pain, inflammation, menstrual disturbance, and anti-vitamin deficiency disease, and also acts as a blood pressure depressant. However, effects of C. officinale are not fully understood in dermis. Therefore, in this study, we identified effects of C. officinale in dermal fibroblast.

Methods

Matrix metalloproteinase-1 (MMP1) expression of C. officinale extract was valuated using quantitative real time polymerase chain reaction (qRT-PCR). In addition, transcriptional activity of activator protein 1 (AP-1) and c-Jun N-terminal protein kinase (JNK) activity were assayed using luciferase assay and western blot.

Results

Extracts of C. officinale decreased MMP1 expression in ultraviolet (UV)-exposed human dermal fibroblasts. Moreover, C. officinale extracts showed decrease of AP-1 transcriptional activity and phospho-JNK in UV-exposed human dermal fibroblasts.

Conclusion

Our results suggest that C. officinale extracts decreased MMP1 expression using decreasing AP-1 transcriptional activity and phospho-JNK. Therefore, C. officinale extracts has potential to reduce formation of wrinkle and to use as a cosmetic ingredient.

中文摘要

目的

川芎属于伞形科,是中国本土的药用植物,在韩国、中国和日本广泛种植。川芎已被用于治疗疼痛,炎症, 月经紊乱和抗维生素缺乏症的东方药物,也可用作降压药。然而,在皮肤中并不完全了解川芎的效果。因此,在本 研究中,确认川芎在人真皮成纤维细胞中的作用。

方法

为确认川芎的作用,利用quantitative real time polymerase chain reaction (qRT-PCR)测量matrix metalloproteinase-1 (MMP1)的表达,利用luciferase assay和western blot分别测 量activator protein 1 (AP-1)和c-Jun N-terminal protein kinase (JNK)的活性。

结果

川芎提取物降低紫外线照射增加的 MMP1的表达。此外,川芎提取物在人真皮成纤维细胞中,降低AP-1的转录活性和JNK的磷酸化。

结论

研究结果表明川 芎提取物通过调节AP-1和JNK的磷酸化降低MMP1的表达。因此,川芎提取物减少了分解胶原蛋白质的MMP1的表达,作 为调节胶原蛋白质分解的化妆品原料充分具有可行性。

Introduction

피부의 기능은 내부의 기관을 외부 환경으로부터 보호하는 것이다(Kalinin et al., 2002). 피부는 표피, 진피, 피하지방으로 구분되는데 진피는 표피 밑에 있는 층으로 주로 세포 외 기질(extracellular matrix proteins, ECM)로 구성되어 있다(Epstein & Munderloh, 1978). UV는 피부의 구조와 기능을 조절하는 인자 중 하나로 만성적인 UV 노출은 피부의 광노화를 유발한다(Bae et al., 2010). 이러한 노화피부에서는 주름, 피부처짐, 색소이상 등의 특성이 나타난다(Lee et al., 2008; Kim et al., 2005). Matrix metalloproteinases (MMPs)는 구조적으로 기질 분해 효소로써 광노화에 중요한 역할을 하고, 세포성장과 세포이동, 세포분화, 혈관생성, 세포사멸 등에도 역시 중요하다(Overall & López-Otin, 2002; Werb, 1997). MMP family중 MMP1은 collagen을 분해하여 피부 내에 collagen과 elastin으로 이뤄진 원섬유아교질을 분해한다(Chung et al., 2001). 일반적으로 자외선에 의해서 MMPs의 발현과 활성이 조절되는데, 자외선을 조사받게 되면 mitogen-activated protein kinase (MAPK)에 의한 신호전달을 거쳐 전사인자인 AP-1을 조절하게 된다(Whitmarsh & Davis, 1996). AP-1은 c-Jun과 Fos family의 복합체로 MMP의 발현과 collagen 생성저해 기능을 가진다(Janulis et al., 1999). 자외선을 포함한 대부분의 외부 자극원들은 JNK, ERK, P38과 같은 MAPK를 조절하고 Jun과 Fos의 발현 및 활성을 조절하여 세포외 기질을 분해 또는 합성한다(Hibi et al., 1993; Yu et al., 2013).
약용식물인 천궁의 학명은 Cnidium officinale Makino으로 아시아를 중심으로 오랜기간동안 천연의약품으로 사용되어왔다(Chevallier, 2000). 천궁은 다년생 식물로 산형과에 속하고, sedative, anti-anaemia, anti-fungal, smooth muscle relaxing, anti-complementary와 같은 다양한 의학적 활성을 가지는 휘발성의 phthalide 유도체들을 함유하고 있으며, 천궁 자체 역시도 혈액순환과 염증성질환에 탁월한 효과가 있는 것으로 알려져 있다(Choi et al., 2002; Jang, 2017; Tahara et al., 1999; Wang et al., 1989). 전통의약에서는 pain, inflammation, menstrual disturbances 등을 치료하는 효능을 가지고 있는 것으로 알려져 있고, 울혈과 염증억제를 통해 염증성질환에서 혈액순환에 의한 가려움증을 억제할 수 있다고 알려져 있다(Higashi, 1996). 또한 ddY mice와 hepatic carcinoma cells에서 항암 및 항전이 활성을 가지는 것으로 밝혀졌다(Haranaka et al., 1985; Onishi et al., 1998). 하지만 천궁추출물이 피부에서의 어떠한 역할을 할 수 있을지에 대해서는 아직 밝혀지지 않았다. 그러므로 본 연구논문에서는 천궁의 피부세포에서 생리학적 기능에 대해서 밝히려고 한다.

Methods

1. 세포배양 및 추출물 제조

인간진피섬유아세포(normal human dermal fibroblasts, HDFs)는 Lonza (Basel, Switzerland)에서 구매하였으며, Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM; Gibco, Thermo Fisher Scientific, USA)에 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma-Aldrich, USA)와 10% penicillin (Gibco, 100 units/mL), 10% streptomycin (Gibco, 100 μg/mL)이 포함된 배지에 배양하였다. 인간진피섬유아세포는 15계대 이하의 세포를 사용하여 실험을 진행하였다. 천궁추출물은 천궁(Nonghyup, Korea)을 잘 세척하여서 건조하고, 건조된 천궁을 분쇄기(SMX-5800LM; Shinil, Korea)에 분쇄하여 100 g을 70% ethanol 1L에 넣고 60℃에서 30 min 동안 20 kHz이상의 초음파(Ultrasonic cleaner 8891; Cole-Parmer, USA)를 이용하여 추출하였다. 추출 후 거름종이(Whatman No.2; GE Healthcare Life Sciences, USA)를 통해 추출하고 남은 천궁 고형파우더를 제거하였고, 걸러진 추출액은 감압농축기((EYELA N-3010; Tokyo Rikakikai, Japan)와 동결건조기(LP 10-30; Ilshin, Korea)로 말려 분말화하고, 다시 정량 후 dimethyl sulfoxide (DMSO; Biopure, Canada)에 녹여 실험에 사용하였다.

2. Cell viability 측정

추출물에 의한 독성을 측정하기 위해서 3-(4,5- Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay를 이용하였다. 96 well plate에 인간진피섬유아세포를 5×103 cells/well 접종하여 24 h 배양하였다. 24 h 후 추출물을 0–200 μg/mL 처리하고, 24 h 배양 후 0.5 mg/mL의 농도가 되도록 MTT stock solution (Sigma-Aldrich)을 넣어주었다. 이후 37℃에 1 h 배양한 후 배지를 제거하고, 100 μL DMSO를 이용하여 MTT formazan을 녹여주었다. 이후 microplate reader (SpectraMax® i3x; Molecular Devices, USA)에서 595 nm의 파장으로 흡광도를 측정하여 cell viability를 측정하였다.

3. MMP1 mRNA 정량

Total RNA는 Trizol (Invitrogen, USA)을 이용하여 추출하였다. 추출된 2 μg total RNA는 oligo dT 2 μg, reverse transcriptase mix (Enzynomics, Korea)를 이용해서 cDNA를 합성하였고, 합성된 cDNA와 0.2 μg/mL primers (Bionic, Korea; Table 1), 50 mM KCl (Biopure, Canada), 20 mM Tris/HCl pH8.4 (Biopure), 0.8 mM dNTP (Takara, Japan), 0.5 U Extaq DNA polymerase (Takara), 3 mM MgCl2 (Takara), 1X SYBR green (Invitrogen)를 혼합하여 LinegeneK (BioER, China)을 이용 하여 qRT-PCR을 수행하였다. 측정 후 normalization을 위해 동일 β-actin 발현량에 다른 MMP1 발현량을 계산하였다.

4. AP-1 promoter 전사활성 측정

Reporter plasmid (pGL-TRE, 1 μg; Promega, USA)와 normalization plasmid (pCMV-β-gal, 0.2 μg; Promega)을 HilyMax (Dojindo, Japan)를 이용하여 인간진피섬유아세포에 유전자를 도입하고, 24 h 동안 안정화를 시킨 후 천궁추출물을 처리하고, UVA를 조사하였다. 이후 수확하여 1X luciferase lysis buffer (Promega, USA)로 세포를 용해하고, 4℃, 12000 rpm으로 10 min간 원심분리 하여 cell lysate를 얻었다. AP-1의 전사활성은 cell lysate와 luciferase reagent (Promega)를 혼합하여 나오는 발광량을 VeritasTM Microplate Luminometer (Turner BioSystems, USA)로 측정하였으며, normalization을 위해서 β-galatosidase의 활성을 O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside (ONPG) assay로 측정하여 luciferase assay값을 보정하였다.

5. JNK 인산화 측정

c-Jun N-terminal kinase (JNK)의 활성 척도인 인산화를 보기 위해서 JNK와 phospho-JNK의 단백질량을 western blot을 이용하여 측정하였다. 천궁추출물을 조건별로 처리하고 수확된 각각의 샘플에서 RIPA buffer [50 mM Tris-Cl (pH 7.5; Biopure), 150 mM NaCl (Biopure), 1% NP-40 (Biopure), 0.5% sodium deoxycholate (Biopure), 0.1% sodium dodecyl sulfate (SDS; Biopure), protease inhibitor (Biopure)]를 이용하여 세포 내 모든 단백질을 추출하였다. 추출된 단백질은 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE)에 전기영동하여 단백질 크기 별로 분리하고, 이를 nitrocellulose membrane (Whatman)로 옮겨 anti-JNK, anti-p-JNK (Cell Signaling Technology, USA)로 JNK와 phospho-JNK의 단백질량을 검출하였다.

6. 통계처리

본 실험의 모든 실험은 3회 반복하여 진행하였고, 조건 간의 차이에 대한 유의성을 입증하는 방법으로 Student’s t–test을 이용하였다. Student’s t–test 결과 p <0.05의 값을 유의성 있다고 판단하고, 유의적인 값에는 별표(*)를 하였다.

Results and Discussion

1. 인간진피섬유아세포에서 천궁추출물의 세포독성 확인

인간진피섬유아세포에 천궁추출물에 의한 세포독성을 확인하기 위해서, 천궁 추출물을 0–200 μg/mL로 인간진피섬유아세포에 24 h 처리 후 세포 생존율을 측정하였다. 200 μg/mL 농도까지 세포의 성장억제가 일어나지 않는 것을 확인하였고, 이에 따라 천궁추출물의 독성이 없는 농도로 확인된 200 μg/mL 이하에서 MMP1 의 발현 변화를 측정하였다(Figure 1).

2. 인간진피섬유아세포에서 천궁추출물에 의한 MMP1 발현 변화

광노화 피부에서는 진피 탄력도가 떨어지는데 이는 진피섬유아세포에서 MMP1 을 과도하게 발현하여 노화가 진행되는 것으로 알려져 있다(Chiang et al., 2012; Cho et al., 2010). 발현된 MMP1 은 collagen의 분해를 일으켜 진피 탄력을 떨어뜨리고 이를 통해서 피부 주름이 발생하기 때문에(Choi et al., 2016; Lee et al., 2017; Tran et al., 2015) 인간진피섬유아세포에서 자외선에 의해서 증가된 MMP1 의 발현이 천궁추출물에 의해서 조절되는지 확인하였다. qRTPCR로 MMP1 의 mRNA 발현량을 확인한 결과, 자외선을 조사하지 않은 세포에서 MMP1 발현 대비 296.35%까지 증가된 MMP1 의 발현이 100, 200 μg/mL 천궁추출물에 의해서 각각 254.26, 172.36%까지 감소됨을 확인할 수 있었다(Figure 2).

3. 인간진피섬유아세포에서 천궁추출물에 의한 AP-1 전사활성 변화

광노화에서 MMP1 의 과발현은 주로 자외선이 JNK의 인산화를 증가시키고, 이에 따라 전사인자인 AP-1의 전사활성이 증가되어 MMP1 의 발현을 높이는 것으로 알려져 있다(Hwang et al., 2013; Qin et al., 2014). 때문에 자외선 조사환경에서 MMP1 의 발현을 조절하는 것으로 알려져 있는 AP-1의 전사활성 변화를 확인하였다. Figure 3에서 보듯이, 자외선에 의해 732.56% 증가된 AP-1 전사활성이 100, 200 μg/mL 천궁추출물에 의해서 683.26, 332.25%로 농도의존적으로 감소함을 확인할 수 있었다.

4. 인간진피섬유아세포에서 천궁추출물에 의한 JNK 활성 변화

자외선에 의한 광노화에서 AP-1의 조절은 주로 JNK에 의해서 조절되기 때문에 JNK의 활성을 확인하였다(Hwang et al., 2013; Qin et al., 2014). JNK는 인산화를 통해서 활성이 조절되기 때문에 phosphor-JNK의 양을 비교하여 JNK 활성을 확인하였다. Figure 4에서 보는 바와 같이 자외선에 의해서 급격하게 증가된 phosphor-JNK가 천궁추출물의 처리에 의해서 농도의존적으로 감소함을 확인할 수 있었다.

Conclusion

본 논문은 천궁추출물의 항노화기전을 확인하고자 하였다. 본 논문의 결과에서 보는 것과 같이 천궁추출물은 200 μg/mL 이하의 농도에서는 세포 독성이 없는 것을 확인하였으며, 따라서 200 μg/mL이하에서 자외선에 의해 증가된 MMP1 발현을 감소시키는 것을 확인하였다. 또한 이러한 MMP1 의 조절은 mitogen-activated protein kinase (MAPK)의 하나인 JNK 활성변화를 통한 AP-1의 전사활성을 감소시켰기 때문으로 확인할 수 있었다. 자외선은 세포내 활성산소를 증가시키고 이를 통해서 JNK를 활성화시킨다. AP-1의 전사활성이 증가하고, AP-1의 조절을 받는 MMP1 의 발현이 증가하여 피부 노화를 유도하는 것으로 알려져 있다. 천궁추출물은 많은 논문을 통해서 다양한 항산화 물질이 함유되어 있는 것으로 알려져 있다. 이러한 항산화 물질이 작용하여 자외선에 의한 활성산소 생성을 억제함으로써 JNK의 인산화를 억제할 수 있을 것으로 예측된다. 본 연구결과를 통해서 천궁추출물은 피부의 collagen을 분해하는 MMP1 의 발현을 감소시켜 collagen의 분해를 조절할 수 있는 화장품원료임을 확인하였고, 때문에 새로운 주름개선 기능성화장품성분으로서 가능성을 제시해주고 있다.

Acknowledgements

이 논문은 2017년도 오산대학교 교내 학술비지원에 의해서 수행됨.

Figure 1.

Cytotoxicity of extracts of C. officinale in human dermal fibroblasts.

Effects of C. officinale extracts on the cell viability in human dermal fibroblasts. Cytotoxicity was exhibited as a percentage of control at the indicated concentrations. Values are expressed as M±S.D. from triplicate experiments. C. officinale, Cnidium officinale Makino; M±S.D., mean±standard deviation.
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Figure 2.

Effects of extracts of C. officinale on MMP1 mRNA expression in human dermal fibroblasts.

Effects of MMP1 mRNA expression was measured by qRT-PCR. Expression levels of MMP1 were normalized by β-actin. The graphs are expressed as M±S.D. from triplicate experiments. C. officinale, Cnidium officinale Makino; MMP1, matrix metalloproteinase-1; qRT-PCR, quantitative real time polymerase chain reaction; #p<0.05 compared with control cells; *p<0.05 compared with UVA-exposed ells; UVA, ultraviolet A; M±S.D., mean±standard deviation.
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Figure 3.

Effects of extracts of C. officinale on AP-1 transcriptional activity in human dermal fibroblasts.

Effects of AP-1 transcriptional activity was measured by TREcontained luciferase report plasmid. TRE is DNA binding site of AP-1. AP-1 transcriptional activity was normalized by β-galactosidase assay. The graphs are expressed as the M±S. D. from triplicate experiments. C. officinale, Cnidium officinale Makino; AP-1, activator protein 1; TRE, tet-responsive element; #p<0.05 compared with control cells. *p<0.05 compared with UVA-exposed cells; UVA, ultraviolet A; M±S.D., mean±standard deviation.
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Figure 4.

Effects of extracts of C. officinale on JNK phosphorylation in human dermal fibroblasts.

Effects of JNK activity was measured by western blot of JNK and phospho-JNK. After western blot, each band density was digitized by densitometer. JNK activity was normalized by normal JNK. The graphs are expressed as the M±S.D. from triplicate experiments. C. officinale, Cnidium officinale Makino; JNK, c-Jun N-terminal protein kinase; #p<0.05 compared with control cells; *p<0.05 compared with UVAexposed cells; UVA, ultraviolet A; M±S.D., mean±standard deviation.
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Table 1.
Sequence of primers
Primers Sequence
MMP1 forward primer 5’-CTTTCTGGAAGGGCAAGGAC-3’
MMP1 reverse primer 5’-TTGCCTCCCATCATTCTTCA-3’
β-actin forward primer 5’-CGACAGGATGCAGAAGGAG-3’
β-actin reverse primer 5’-ACATCTGCTGGAAGGTGGA-3’

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