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Asian J Beauty Cosmetol > Volume 16(2); 2018 > Article
후코이단 추출물의 항균 및 항산화 효과

요약

목적

본 연구는 화장품 소재로서 후코이단 추출물의 가능성을 평가하고자 하였다.

방법

Skin fibroblast 세포에 후코이단 추출물을 여러 농도로 처리하여 세포독성을 알아보았고, 항균 효능을 평가하기 위하여 Staphylococcus aureus (S. aureus) 에 후코이단 추출물을 가하여 디스크 주위에 clear zone 직경을 측정하였다. 또한 RAW 264.7 세포에서 항염증 효능을 확인하였고, Sprague-Dawley (SD) 흰쥐의 피부에 후코이단 추출물을 도포하여 단회 경피 투여 독성 평가를 진행하였다.

결과

후코이단 추출물을 skin fibroblast 세포에 처리하였을 때 1,000 μg/mL까지 세포독성을 나타내지 않았다. 또한 S. aureus에 1% 후코이단 추출물을 처리하였을 때 1.52±0.34 cm의 생육 저해환이 형성되어 충분한 항균 활성을 갖고 있다는 것을 확인하였다. RAW 264.7 세포에 후코이단 추출물을 처리하였을 때 nitric oxide (NO) 생성량은 농도의존적으로 감소하였고, interleukin 1 beta (IL1β), tumor necrosis factor alpha (TNFα), prostaglandin E2 (PGE2)와 같은 염증 관련 cytokine은 감소하였다. 동물모델에 후코이단 추출물을 농도별로 도포하였을 때 14 일 동안 이상증상을 보이지 않았으며 체중, 장기 조직의 무게 변화가 없었다.

결론

후코이단 추출물은 세포독성을 나타내지 않으며 항균 및 항염증 효능을 갖고 있어 화장품 소재로서 충분히 활용될 수 있다고 사료된다

Abstract

Purpose

This study aimed to evaluate fucoidan extract as a cosmetic material.

Methods

To assess anti-microbial efficacy, Staphylococcus aureus (S. aureus) was treated with fucoidan extract and zones of inhibition were measured. In addition, the anti-inflammatory effect was confirmed in RAW 264.7 cells, and fucoidan extract was applied to the dorsal skin of Sprague-Dawley (SD) rats to evaluate single dose toxicity.

Results

Fucoidan extract did not exhibit cytotoxicity at concentrations up to 1,000 μg/mL in skin fibroblasts. Furthermore, when S. aureus was treated with 1% fucoidan extract, clear zones of 1.52±0.34 cm formed, confirming sufficient anti-microbial activity. When RAW 264.7 cells were treated with fucoidan extract, nitric oxide (NO) production decreased in a concentration-dependent manner and the production of inflammation-related cytokines, such as interleukin 1 beta (IL1β), tumor necrosis factor alpha (TNFα), and prostaglandin E2 (PGE2), decreased. When fucoidan was applied at various concentrations to rats, symptoms did not change for more than 14 days, and there was no change in body or organ weights.

Conclusion

Fucoidan extract is not cytotoxic and has anti-microbial and anti-inflammatory effects. Therefore, it is suitable for use as a cosmetic material.

中文摘要

目的

本研究旨在评估褐藻糖胶提取物作为化妆品原料的可行性。

方法

在皮肤成纤维细胞中,用不同浓度的褐藻糖胶提取物处理,并确认其细胞毒性。为评估抗菌作用,用褐藻糖胶提取物处理金黄色葡萄球菌(<i>Staphylococcus aureusS. aureus</i>)并测量其抑制区域。另外,在RAW 264.7细胞中,确认了抗炎作用;将褐藻糖胶提取物施用于Sprague-Dawley(SD)大鼠的背部皮肤,评估其单剂量毒性。

结果

褐藻糖胶提取物在皮肤成纤维细胞中,浓度高达1,000 μg/mL时,不显示细胞毒性。此外,当用1%褐藻糖胶提取物处理金黄色葡萄球菌时,形成了1.52±0.34 cm的清晰区域,证实了足够的抗菌活性。当RAW 264.7细胞用褐藻糖胶提取物处理时,一氧化氮 (nitric oxide,NO)的生成以浓度依赖性方式下降,并且白细胞介素1β(interleukin 1 beta,IL1β),肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNFα)和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)等炎症相关细胞因子的含量也下降。当褐藻糖胶以不同浓度施用于大鼠时,症状在14天内没有改变,并且体重或器官重量都没有变化。

结论

褐藻糖胶提取物不仅不具有细胞毒性而且还具有抗微生物和抗炎作用。因此,它适合用作化妆品原料。

Introduction

피부는 인체에서 가장 큰 장기로 외부의 환경으로부터 인체를 보호하여 체내 항상성을 유지하는 기능을 한다(Gkogkolou & Böhm, 2012). 피부는 대사과정을 통하여 다양한 유리기가 생성되는데, 이는 노화, 홍반, 부종, 피부암과 같은 다양한 염증반응의 원인이 된다(Lee et al. , 2016b). 염증 반응은 피부 내 대식세포가 lipopolysaccharide (LPS) 또는 interferon gamma (IFNγ)와 같은 자극에 의해 NO, prostaglandins (PGs)를 증가시켜(Nathan, 1987), IL1β, TNFα와 같은 염증성 사이토카인을 발현시켜 일어난다(Rostasy et al. , 2000). 또한 피부 내에서 염증성 사이토카인이 발현되면 피부 각질형성세포의 증식 속도를 급격히 감소시키고 진피층의 기질형성을 억제함으로써 피부가 손상되었을 때 치유 속도를 저하시키며 아토피성 피부염, 건선과 같은 피부질환을 유발한다고 보고되어 있다(Kang et al. , 2017).
피부질환을 유발시키는 것으로 보고된 미생물은 여드름 균인 Propionibacterium acnes (P. acnes )과 비듬과 모낭염의 원인균인 Malassezia furfur (M. furfur )가 대표적이며(Park & Choi, 2011), 황색포도상구균 S. aureus 은 피부 배양 검사 시 흔히 검출되는 균으로써, 아토피 피부염과 밀접한 연관이 있는 것으로 알려졌다(Zollner et al. , 2000). S. aureus 균은 피부에 상재하면서 독소를 분비하는데 이 독소가 초항원으로 작용하여 피부 내 T림프구의 면역반응을 유도하며, T helper 2 (Th2) 세포에 의한 면역반응을 유발하여 아토피 피부염을 악화시킨다(Kim et al. , 2006).
후코이단(fucoidan)은 스웨덴 웁살라(Uppsala) 대학의 D. Klein 교수가 처음 발견한 것으로 다시마에서 분비되는 물질 중 황산기가 함유된 다당류 성분을 말한다(Choi et al. , 2000). 현재는 미역귀, 미역 등에서도 후코이단이 추출되고 있으며, 혈액 응고를 방지하는 물질로 알려진 헤파린(heparin)과 매우 유사한 구조를 이루고 있다(Pereira et al ., 1999). 최근에는 피부 보습(Cha et al. , 2010), 피부 미백(Song et al. , 2015), 아토피 피부염 및 알레르기 증상 완화 효과(Oomizu et al. , 2006) 등 피부와 관련된 연구들이 다양하게 진행되고 있다. 이처럼 후코이단 추출물에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있음에도 불구하고 미역귀에서 추출한 후코이단 추출물의 항균, 항염증에 대한 연구는 미미한 실정이다.
따라서 본 연구에서는 미역귀에서 후코이단을 추출하여 세포독성, 항염, 항균, 경피 투여 독성 효능을 실험하여 화장품 소재로서의 유효성을 확인하고자 하였고 유의한 결과를 얻어 보고하는 바이다.

Methods

1. 시료 추출

후코이단을 추출하기 위하여 미역귀를 건조기(HK-D0135F; HANKUK S&I, Korea)로 건조하였고 분쇄기(RT-08; Rong Tsong Precision Technoloy Co., Taiwan)를 이용하여 분쇄한 후, 미역귀 25 g에 100 mL의 acetone (Sigma-Aldrich, USA)을 가하여 실온에서 12 h 동안 방치하였다. 그 다음, 4℃ 조건에서 8,000×g로 10 min 동안 원심분리기(1730R; LaboGene, Denmark)로 분리 후 상층액을 분리하였다. 잔사에 다시 100 mL의 acetone (Sigma-Aldrich)을 가하여 12 h 동안 방치하였다. 12 h 후에, 같은 조건 (4℃, 10 min, 8,000×g)에서 원심 분리하여 상층액을 분리하였다. 잔사에 증류수 500 mL을 가하여 40℃에서 24 h 동안 추출하고 Buchner 여과장치(Korea material scientific, Korea)를 이용하여 여과지(Whatman® Filter Papers No. 2; GE healthcare Life Sciences, UK)로 여과 한 후 여과액을 rotary vacuum evaporator (JP/N-1000X; Sunileyela, Korea)를 사용하여 50℃에서 감압 농축하였다. 잔사에 증류수 500 mL과 zinc sulfate (Sigma-Aldrich) 25 mL, 0.3 N barium hydroxide (Sigma-Aldrich) 25 mL을 가하여 60℃에서 2 h 동안 추출하였다. 4℃ 조건에서 5,000×g로 10 min 동안 원심 분리하여 얻은 상층액을 rotary vacuum evaporator (JP/N-1000X; Sunileyela, Korea)로 감압 농축하여 동결 건조기(Labconco FreeZone 7740020; Labconco, USA)를 이용하여 동결 건조한 후 얻은 후코이단 파우더를 냉장 보관하여 실험에 사용하였다.

2. 세포 독성 측정

실험에 사용된 skin fibroblast 세포는 한국세포주은행(Korean Cell Line Bank, KCLB, Korea)에서 구입하여 10% fetal bovine serum (FBS; GibcoTM, Thermo Fisher Scientific, USA)이 포함된 Dulbeccos's Modified Eagle's Medium (DMEM; GibcoTM) 배지에서 배양하였다. 배양한 세포를 96 well microplates에 분주하여 5% CO2 37℃ 배양기에서 24 h 배양한 후, 10-1000 μg/mL 농도의 후코이단 추출물을 포함한 새로운 배지를 넣어주었다. 24 h 배양 후, 각 well의 상층액 0.7 mL를 제거하고 3-[4,5-dimethylthiazol-2-y]-2,5-diphenyl terazolium bromide (MTT; Sigma-Aldrich) 용액을 5 mg/mL이 되게 분주하여 4 h 동안 배양하였다. 배양 종료 후 각 well 마다 1 mL의 isoprothiolane (Sigma-Aldrich)을 넣어 보라색 결정체가 완전히 용해될 때까지 혼합하였다. 그 후 570 nm 파장에서 UV-Vis spectrophotometer (UV1800; Shimadzu, Japan)를 사용하여 측정하였다(Lee et al. , 2016a).

3. 항균 효능 측정

후코이단의 항균 효과를 평가하기 위하여 생물자원센터(Korean Collection for Type Cultures, KCTC, Korea)에서 분양 받은 S. aureus (KCTC 1621)를 계대 배양하여 사용하였으며 항균력 측정은 paper disc 법을 사용하였다(Choi et al. , 2012). 평판 배지에 배양된 각 균주를 1 백금이를 취해서 액체 배지 10 mL에서 18-24 h 배양하여 활성화시켰다. 액체 배지 10 mL에 균액을 0.1 mL씩 접종하여 3-6 h 배양한 후 평판 배지 1개당 균액을 약 107 cells 되게 접종하여 멸균 면봉으로 균일하게 도말하였다. 멸균된 filter paper disc (8 mm; Advantec, Japan)를 고체 평판배지에 올려놓은 다음 각각 45 μL/disc가 되도록 시료를 농도별로 흡수시켰고 35℃에서 18-24 h 배양하여 disc 주위의 clear zone 즉 균 성장억제 영역의 직경(mm)을 측정하여 항균력을 평가하였다(Kim et al ., 2010).

4. 항염증 효능 측정

1) NO 농도 측정

후코이단의 항염증 반응을 평가하기 위하여 RAW 264.7 세포를 한국세포주은행에서 구입하여 Roswell Park Memorial Institute (RPMI) medium 1640 (GibcoTM) 배지에 10% fetal bovine serum (FBS)를 포함하여 배양하였다. 24 well plates에 세포는 2×105 cells/mL의 밀도로 현탁하였고, 50-400 μg/mL 농도로 후코이단 추출물을 처리하였다. 염증반응을 유발하기 위하여 1 μg/mL lipopolysaccharides (LPS; Sigma-Aldrich)로 자극한 후 24 h 동안 배양하였고 세포 상층액을 취해 96 well microplates에 분주하였다. 그 후 100 μL의 그리스 시약 (Griess reagent; 0.5% sulphanilamide (Sigma-Aldrich), 2.5% phosphoric acid (Sigma-Aldrich) 및 0.5% N-(1-naphthyl) ethylenediamine dihydrochloride (NEDHC; Sigma-Aldrich)을 첨가하였으며 UV-Vis spectrophotometer를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였고 NO의 농도는 아질산염의 표준 곡선으로부터 계산하였다(Kim et al., 2012).

2) 염증 관련 cytokine 측정

RAW 264.7 세포를 6 well microplates에 3×105 cells/mL가 되도록 분주하고, 24 h 동안 배양한 후, LPS를 500 μg/mL 농도로 처리하여 염증반응을 유발하였다. 세포에 후코이단 50, 100, 200, 400 μg/mL로 처리하고, 24 h 동안 배양한 후 세포 배양액을 수거하여 배양액에 함유된 IL1β, TNFα는 Milliplex map cytokine kit (Millipore, USA)을 이용하여 측정하고, PGE2는 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit (Calbiochem, USA)을 이용하여 측정하였다(Jung et al ., 2014).

5. 단회 경피 투여 독성 평가

5주령 SD 흰쥐 암·수컷 50 마리를 (주)코아텍(COATECH, Korea)으로부터 공급받아 1주일간의 실험실 적응 과정을 거친 후 실험에 사용하였다. 동물 사육실 환경은 온도 23±2℃, 상대습도 55±10%, 환기횟수 12 회/h, 조명주기 12 h (07:00-19:00), 조도 150-300 lux로 조절되었다. 사료는 고형 사료로 (주)다물사이언스(Korea)에서 공급하였고 멸균 정제수를 자유롭게 섭취하도록 하였다. 적응 기간 종료 후 이상이 없는 실험 동물을 선별하여 수컷과 암컷 흰 쥐를 각 군당 10 마리씩 평균체중이 일정하게 되도록 무작위로 배치하였다. 실험군은 대조군(vehicle), 후코이단 추출물 1% 처치군 (fucoidan 1%), 후코이단 추출물 5% 처치군 (fucoidan 5%), 후코이단 추출물 10% 처치군(fucoidan 10%)으로 각 10마리씩 나누어서 사용하였다. 실험 동물의 등 부위를 약 5×2.5 cm2를 미리 제모한 후 후코이단 추출물을 30% 에탄올에 적정 처치 용량으로 용해하여 제모한 부위에 1 mL를 고르게 도포하였다. 처치 후 14 일간 매일 관찰하여 일반증상을 기록하였고, 처치 당일의 절식체중과 익일을 포함하여 3 일 간격으로 체중, 음수 및 사료 섭취량을 각각 측정하였다. 또 실험물질 투여 후 14 일이 되는 시점에 절식시킨 후 15 일째에 부검하여 주요 장기의 중량을 측정하였고 절식체중에 대한 상대 장기 중량으로 산출하여 비교하였으며, 부검 시 육안적 병리소견 및 이상 병변이 관찰된 장기 및 조직에 대해 조직병리학적으로 분석하였다. 그 결과로부터 개략의 치사량(10% 치사량)을 산출하였다.

6. 통계처리

실험결과는 Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) Version 22.0 (IBM, USA)의 unpaired Student's t-test를 이용하여 통계처리 하였으며, 그 값은 평균±표준편차(mean±standard deviation)로 표기하였다. 유의성은 p <0.05 수준에서 판단하였다.

Results and Discussion

1. 세포 독성

후코이단 추출물을 10-1,000 μg/mL 농도로 skin fibroblast 세포에 처리한 군과 아무것도 처리하지 않은 대조군의 세포 생존율을 비교하였을 때 생존율은 각각 100.0±0.9%, 98.3±2.3%, 96.6±3.4%, 94.3±2.9%, 91.1±3.3%, 90.2±4.7% 그리고 87.3±3.5%로 모든 농도에서 유의적인 세포독성을 나타내지 않았다(Figure 1).

2. 항균력 평가

S. aureus 은 대표적인 피부 상재균으로서 단독으로 염증을 일으키지는 않지만 피부 염증이 발생하였을 경우 2차 감염을 일으켜 염증을 악화시키고 여드름에도 영향을 미치는 것으로 알려져 있다(Han et al. , 2009). 후코이단 추출물의 항균효과를 알아보기 위해, S. aureus 균 배양 후 후코이단 추출물을 0, 0.01%, 0.1%, 1% 농도로 처리하여 48 h 후에 항균활성을 살펴보았다. 실험 결과, Figure 2에서 나타난 바와 같이 후코이단 추출물을 처리한 부분에서 생육 저해환이 형성되었으며, 0.01%, 0.1%, 1%의 농도로 처리하였을 때 각각 1.32±0.54 cm, 1.44±0.68 cm, 1.52±0.34 cm의 생육 저해환이 형성되어 추출물의 농도에 비례하여 효능이 증가하는 것을 확인할 수 있었다(Table 1).

3. 항염증 효능 평가

1) NO 생성량 측정

L-arginine은 L-citrulline과 NO로 변하는데, 생성된 NO는 빠른 반응을 통하여 안정된 nitrogen dioxide (이산화질소, NO2), nitrite (아질산염, NO2-)으로 변한다(Kim et al. , 2011). 그리스 시약은 아질산염과 화학 반응하여 보라색의 아조염을 형성하고 이것은 NO의 농도와 일치하기 때문에, 아조염의 농도로부터 아질산염의 농도를 측정하여 NO 생성량을 측정할 수 있다(Bae & Bae, 2012). 후코이단 추출물의 RAW 264.7 세포에 대한 항염증 효능을 평가한 결과, 1 μg/mL 농도의 LPS로 염증반응을 유발시킨 배양액 내 NO의 함량은 11.7±1.1 μM로 정상군(3.0±1.0)에 비해 증가되었다. 그러나, 후코이단 추출물을 50, 100, 200, 400 μg/mL로 처리한 실험군의 배양액 내 NO의 함량은 각각 11.6±1.5, 11.7±1.1, 10.7±1.9, 9.5±1.7 μM로 나타났고, 특히 후코이단 추출물 농도 400 μg/mL로 처리한 실험군은 LPS를 단독 처리한 대조군에 비해 유의하게 감소함을 확인할 수 있었다(Figure 3).

2) 염증성 cytokine 측정

외부 자극에 의하여 피부는 홍반, 염증, 동통 등의 반응이 일어나고 이는 proinflammatory cytokine인 TNFα, IL1β, monocyte chemoattractant protein1 (MCP1) 등에 의해 매개된다(Kim et al ., 2004). 후코이단 추출물이 RAW 264.7 세포에 대한 항염증 효능을 평가한 결과, 1 μg/mL 농도의 LPS로 염증반응을 유발시킨 배양액 내 IL1β의 함량은 173.3±23.9 pg/mL로 정상군에 비해 유의하게 증가되었다. 그리고 후코이단 추출물을 400 μg/mL로 처리한 실험군의 배양액 내 IL1β의 함량은 136.8±13.2 pg/mL으로 나타나 LPS를 단독 처리한 대조군에 비해 감소되었으나, 유의성은 보이지 않았다(Figure 4A). LPS로 염증반응을 유발시킨 배양액 내 TNFα의 함량은 469.4±49.4 pg/mL로 정상군에 비해 증가되었고, 후코이단 추출물을 200, 400 μg/mL로 처리한 실험군은 LPS를 단독 처리한 대조군에 비해 유의한 감소가 나타났다(Figure 4B).
PGE2는 비만세포나 대식세포에 의하여 분비되며 염증 부위의 부종, 통증, 감각 과민을 일으키는 histamine, NO 등과 함께 혈관 투과성을 증가시켜 백혈구의 염증부위로의 주화성을 증가시킨다(Lee et al ., 2012). PGE2의 함량은 대조군(4363.8±102.3 pg/mL)에 비해 후코이단 추출물을 50, 100, 200, 400 μg/mL로 하였을 때, 각각 4243.6±136.7 pg/mL, 4018.6±119.8 pg/mL, 3993.4±140.6 pg/mL, 3677.6±257.8 pg/mL으로 LPS를 단독 처리한 대조군에 비해 농도의존적으로 감소되었으며, 특히 후코이단 추출물 농도가 400 μg/mL로 처리한 실험군은 유의한 감소를 나타내었다(Figure 4C).

4. 단회 경피 투여 독성 평가

1) 체중증가, 사료 섭취량 및 음수량 평가

후코이단 추출물을 흰 쥐의 등에 도포한 후 14 일 동안 관찰한 결과, 모든 동물에서 이상 증상은 보이지 않았으며 체중변화에 있어 수컷 흰쥐의 경우 약 153 g에서 시작하여 실험 종료 14일에 268 g으로 꾸준히 증가되었고 암컷 흰쥐의 경우도 약 138 g에서 시작하여 실험 종료 14 일에 242 g으로 증가되었다. 식이 섭취량은 모든 동물에서 특이점이 보이지 않았으며, 평균적으로 한 마리 당 0.16 g/g으로 유지되었다. 물 섭취량 또한 특이점이 보이지 않았으며, 평균적으로 한 마리 당 0.24 mL/g으로 유지되었다(Table 2).

2) 장기 무게 변화

후코이단 추출물 도포 14 일 후 실험 동물을 부검한 결과, 모든 동물에서 장기의 특이적인 이상 소견이 관찰되지 않았다. 간, 신장, 비장, 폐, 심장을 포함한 장기 무게는 수컷과 암컷 모두 대조군과 비교하였을 때 차이를 보이지 않았고 결과적으로 후코이단 추출물이 신체 내부에 영향을 미치지 않는 것으로 판단하였다.
이상의 결과로 사망 동물은 물론 일반 증상, 체중변화, 부검 및 육안소견 그리고 장기의 무게에 있어서 어떠한 이상 소견도 발견되지 않음으로써 개략의 치사량을 산출할 수 없었으며, 흰 쥐에서 후코이단 추출물의 단회 경피 처치는 10% 농도까지 특이적인 부작용이 없는 것으로 사료된다(Table 3).

Conclusion

본 연구에서는 후코이단 추출물의 화장품 소재로서의 유효성을 알아보기 위하여 세포독성, 항균, 항염증 효능을 평가하였다. Skin fibroblast 세포에 후코이단 추출물을 농도별로 처리한 결과 1,000 μg/mL까지 세포독성이 나타나지 않았으며 S. aureus 배양 후 후코이단 추출물을 0.01%, 0.1%, 1%의 농도로 처리한 결과, 농도의존적인 항균활성을 나타내었다. 또한 RAW 264.7 세포에 LPS를 가하여 염증반응을 유발한 후 NO 생성량 및 IL1β, TNFα, PGE2와 같은 염증성 사이토카인 생성량을 살펴본 결과, LPS를 처리하였을 때 11.7±1.1 μM로 증가한 NO 생성량이 후코이단 추출물 400 μg/mL 농도 처리군에서 9.5±1.7 μM로 유의하게 감소함을 확인하였다. 그리고 IL1β 생성량은 후코이단으로 처리하였을 때 감소하는 경향을 나타내었고, TNFα 생성량은 후코이단 추출물 200, 400 μg/mL 농도 처리군에서 유의한 감소를 나타내었다. PGE2 생성량 또한 후코이단 추출물 400 μg/mL 농도 처리군에서 유의하게 감소하여 후코이단 추출물의 뛰어난 항염증 효능을 확인할 수 있었다. 그리고 후코이단 추출물을 흰 쥐의 등에 도포한 후 14 일 동안 관찰한 결과, 모든 동물에서 이상 증상은 보이지 않았으며 체중 및 장기 변화에서도 영향을 미치지 않음을 확인하였다. 본 실험에서 후코이단 추출물은 세포독성 및 경피 투여 독성을 나타내지 않았고 S. aureus을 효과적으로 억제하였으며 NO 및 염증성 사이토카인의 생성량을 감소시켜 항균 및 항염증 화장품으로서의 활용가능성이 높다고 사료된다. 그러나 염증 차단 기전을 분명히 하기 위하여 cyclooxygenase 2 (COX2) 발현 억제 효능, iNOS 발현 억제 효능 등을 살펴 보지 못한 점, P. acnes , M. furfur 등 다양한 균에 대한 항균실험을 하지 못한 점은 본 연구의 한계점으로 남는다. 따라서 향후 연구에서는 다양한 균을 대상으로 한 후코이단 추출물의 항균실험과 염증 기전에 따른 실험뿐 아니라 동물실험을 통한 심도 깊은 연구를 진행하여야 할 것이다.

Figure 1.

Effects of fucoidan extract on skin fibroblast cell viability.

Skin fibroblast cells were incubated with various concentrations of fucoidan extract for 24 h. Fucoidan extract did not exhibit cytotoxicity at concentrations up to 1,000 μg/mL.
ajbc-16-2-191f1.tif
Figure 2.

Anti-microbial activity of fucoidan extracts on S. aureus.

Fucoidan extract at 0% (a), 0.01% (b), 0.1% (c), and 1% (d). S. aureus was treated with varying concentrations of fucoid extract, and the diameter of the zone of inhibition was measured. The zone of inhibition of S. aureus treated with 1% fucoidan extract was 1.52±0.34 cm, confirming that fucoidan extracts have sufficient anti-microbial activity. S. aureus, Staphylococcus aureus.
ajbc-16-2-191f2.tif
Figure 3.

Effects of fucoidan extracts on LPS-induced NO production in RAW 264.7 cells.

RAW 264.7 cells were treated with 50–400 μg/mL of fucoidan extracts and LPS (1μg/mL) for 24 h. NO production decreased in a concentration-dependent manner. Significance: * p<0.05 compared with LPS treated RAW 264.7 cells without fucoidan. NO, nitric oxide; LPS, lipopolysaccharide.
ajbc-16-2-191f3.tif
Figure 4.

Effects of fucoidan extracts on LPS-induced inflammatory cytokine production in RAW 264.7 cells.

RAW 264.7 cells were treated with 50–400 mg/mL of fucoidan extracts and LPS (500 μg/mL) for 24 h, and IL1β (A), TNFα (B), and PGE2 (C) were determined. Inflammation-related cytokines, such as IL1β, TNFα and PGE2 were decreased. Significance: * p<0.05, **p<0.01 compared with LPS treated RAW 264.7 cells in the absence of fucoidan; # p<0.05 compared with LPS non-treated RAW 264.7 cells in the absence of fucoidan. IL1β, interleukin 1 beta; TNFα, tumor necrosis factor alpha; PGE2, prostaglandin E2; LPS, lipopolysaccharide.
ajbc-16-2-191f4.tif
Table 1.
Anti-microbial activity of fucoidan extracts on S. aureus
Materials Concentration (%) Inhibition zone diameter (cm)
Fucoidan extracts 1 1.52±0.34
0.1 1.44±0.68
0.01 1.32±0.54
0 -

S. aureus , Staphylococcus aureus.

Table 2.
Evaluation of body weight and food and water intake in SD-rats
Day 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Body weight (g) M 153 165 172 184 192 199 207 214 222 231 238 243 253 260 268
F 138 142 150 157 163 170 180 186 195 203 210 219 228 236 242
Food intake (g/g) M 0.17 0.16 0.17 0.15 0.18 0.16 0.16 0.18 0.17 0.16 0.15 0.16 0.17 0.17 0.16
F 0.15 0.14 0.16 0.16 0.18 0.17 0.16 0.16 0.16 0.18 0.17 0.16 0.14 0.16 0.16
Water intake (mL/g) M 0.22 0.24 0.26 0.25 0.25 0.24 0.23 0.23 0.24 0.25 0.23 0.24 0.24 0.25 0.24
F 0.24 0.25 0.24 0.23 0.24 0.22 0.24 0.26 0.25 0.26 0.25 0.25 0.24 0.23 0.23

M, male; F, female; SD, Sprague–Dawley.

Table 3.
Rat organ weights after single transdermal treatment with fucoidan extract (Unit: g)
Organ Vehicle
Fucoidan, 1%
Fucoidan, 5%
Fucoidan, 10%
M F M F M F M F
Liver 8.58±0.43 6.42±0.33 8.48±0.38 6.35±0.48 8.51±0.45 6.44±0.35 8.53±0.32 6.38±0.22
Kidney 1.04±0.10 0.71±0.10 0.98±0.08 0.68±0.10 0.99±0.11 0.69±0.08 0.96±0.08 0.72±0.12
Spleen 0.72±0.05 0.48±0.03 0.69±0.08 0.50±0.08 0.73±0.10 0.47±0.04 0.70±0.06 0.49±0.06
Lung 1.62±0.11 1.12±0.11 1.59±0.08 1.09±0.13 1.60±0.10 1.06±0.08 1.64±0.13 1.10±0.10
Heart 1.01±0.07 0.68±0.07 0.98±0.08 0.66±0.09 1.03±0.12 0.69±0.08 0.97±0.10 0.70±0.10

M, male; F, female.

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